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您现在的位置:中国制药网新闻首页 华东医药是国内少有的工商业一体化龙头企业,医药工业已打造成横跨多个疾病领域的慢病管理平台,产品竞争格局好、销售能力强、行业改革政策受益,在研管线布局丰富,潜力巨大。 华东医药8 月21 日发布2018 半年度业绩报告

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  华东医药是国内少有的工商业一体化龙头企业,医药工业已打造成横跨多个疾病领域的慢病管理平台,产品竞争格局好、销售能力强、行业改革政策受益,在研管线布局丰富,潜力巨大。

  华东医药8 月21 日发布2018 半年度业绩报告,1H18 实现营业总收入153.25亿元,归母净利润12.93 亿元,2Q 实现营业总收入74.88 亿元,归母净利润6.34 亿元,业绩呈现提速趋势。华东医药搭建起以糖尿病、超抗、抗肿瘤和免疫抑制剂四大领域为主的新工业板块,积极布局医药领域。

  在早年“缺医少药”的年代,恒瑞医药依靠种类丰富的仿制药获取市场份额。但随着国内对知识产权保护的重视度提高,恒瑞医药逐步由“仿制”向“创新”转变。2003年,公司开始申报首个1.1类化药品种艾瑞昔布,至2017年底已经申报了30多个1类化药与生物药。

  同时,恒瑞医药加大研发投入,2013年至2017年研发支出总额超过50亿,且研发支出全部费用化。近两年,研发支出在营收中的占比维持在10%以上。近年来,恒瑞业绩增速保持在20%左右。根据财报显示:2018年上半年,恒瑞医药营收约77.61亿元,同比增加22.32%;归母净利润约19.10亿元,同比增加21.38%。

  创新研发是复星医药最核心的发展驱动因素,复星医药也在不断完善仿创结合的药品研发体系。当前复星医药正处于研发集中投入期,多个单克隆抗体等生物创新药、生物类似药及小分子创新药进入临床研究阶段,仿制药及一致性评价进一步提速。

  目前,复星医药已形成国际化的研发布局和较强的研发能力,在中国、美国、印度等地建立了高效的国际化研发团队,形成全球联动的研发体系;并通过多元化合作方式,衔接全球前沿创新技术,推动前沿产品的全球开发和转化落地。

  2018年上半年,中国生物制药新获得生产批件 10 件;获得临床批件14 件;新申报临床 3 件;通过一致性评价 2 个;新申报一致性评价品种 8 个。目前累计有临床批件、正在进行临床试验、申报生产的在研产品 482 件。于回顾期间内,本集团共获得专利授权60 项,其中发明专利 45 项;新专利申请 145 项,其中发明专利 141 项。

  中国生物制药计划在未来5年推出超过20种1.1类新药,超过10种生物仿制药;预计未来5年每年会有10~15个新产品上市,其中每年会有6~8个峰值过10亿人民币的药品上市。预计到2020年,公司会有超过14个过十亿人民币年收入的药品在销售。

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